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SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

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SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

Mensaje por Admin el Jue Mayo 08, 2014 9:18 am

En relación a los ensayos clínicos controlados, por favor comente su opinión sobre las siguientes preguntas

1. En qué situaciones según su criterio, existe dificultad para cegar un tratamiento?
2. En los casos en los que hay dificultad para cegar un tratamiento, cuál sería la alternativa?
3. Cuáles son las diferencias entre los ensayos clínicos controlados y otros estudios en relación a la selección de la muestra y el proceso de aleatorización?

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Re: SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

Mensaje por antoesca el Lun Mayo 12, 2014 4:01 pm

Buenas tardes

1.- Hay dificultades para cegar un tratamiento cuando existe una dosis de adaptacion y hay efectos secundarios y especificos.
También  puede influir las actitudes del  que administra dicha intervención del sujeto experimental que se hace la intervención

2.-Seria la evalucion centralizada de los efectos secundarios, una informacion parcial a los pacientes sobre estos efectos secundarios

3.-El procedimiento aleatorio se aplica con posteriormente a la seleccion de los sujetos y a su consentimeino informado.En cambio en otros estudios prospectivos el muestreo aleatorio se realiza antes de aplicar los criterios de selección.

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Re: SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

Mensaje por Martha Fabiola Chuñir Ch. el Lun Mayo 12, 2014 5:46 pm

1. En qué situaciones según su criterio, existe dificultad para cegar un tratamiento?
Respuesta.-En tratamientos que requiere dosis de adaptación o existe efectos secundarios específicos.
2. En los casos en los que hay dificultad para cegar un tratamiento, cuál sería la alternativa?
Respuesta.-Se basa principalmente en la evaluación centralizada de los efectos secundarios, información a los pacientes sobre los efectos adversos, el uso de placebo activo o sistemático de prevención de efectos adversos.y contar con un consentimineto informado.
3. Cuáles son las diferencias entre los ensayos clínicos controlados y otros estudios en relación a la selección de la muestra y el proceso de aleatorización?
Respuesta.- En los ensayos clínicos controlados el procedimiento aleatorio se aplica con posterioridad a la selección de los sujetos y a su consentimiento informado.
En cambio en otros estudios prospectivos el muestreo aleatorio se realiza antes de aplicar los criterios de selección.




Martha Fabiola Chuñir Ch.

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Re: SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

Mensaje por lorena.garcia el Lun Mayo 12, 2014 6:21 pm

1. El conocimiento de la intervención a realizar puede influir en las actitudes del operador que administra dicha intervención, del sujeto que recibe la intervención y del analista de resultados que procesa la información

2. La alternativa sería el principio de enmascaramiento.

3. En los otros estudios la selección de la muestra se hace de la población de inferencia de forma aleatorizada. En los EC se hace de la población elegible de la población de inferencia.
La aleatorización se diferencia en los EC por que esta se realiza después de selección de sujetos.

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Re: SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

Mensaje por germaniacoello el Lun Mayo 12, 2014 8:47 pm

1. En qué situaciones según su criterio, existe dificultad para cegar un tratamiento?
Existe dificultad para cegar un tratamiento cuando existen efectos secundarios en el tratamiento, cuando requiere dosis de adaptación, cuando en forma notoria el tratamiento es efectivo.

2. En los casos en los que hay dificultad para cegar un tratamiento, cuál sería la alternativa?
La alternativa seria la realización de una evaluación centralizada de los efectos colaterales del tratamiento con el medicamento, realizar el consentimiento informado, informar al paciente a cerca de todo lo que podría ocurrir durante el estudio de investigación.

3. Cuáles son las diferencias entre los ensayos clínicos controlados y otros estudios en relación a la selección de la muestra y el proceso de aleatorización?
La diferencia es que en los ensayos clínicos controlados el procedimiento aleatorio se aplica con posterioridad a la selección de los sujetos y a su consentimiento informado. En cambio en otros estudios prospectivos el muestreo aleatorio se realiza antes de aplicar los criterios de selección.

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Re: SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

Mensaje por Edgar Cuzco el Lun Mayo 12, 2014 8:59 pm

1. En qué situaciones según su criterio, existe dificultad para cegar un tratamiento?

Cuando existen tratamientos con distintas formas de administración, tratamientos con problemas relacionados con los medicamentos específicos, intervenciones quirúrgicas.

2. En los casos en los que hay dificultad para cegar un tratamiento, cuál sería la alternativa?
La alternativa seria usar placebos, usar consentimiento informado para los participantes en estudio en los casos que haya dificultar para cegamiento.

3. Cuáles son las diferencias entre los ensayos clínicos controlados y otros estudios en relación a la selección de la muestra y el proceso de aleatorización?

En los ensayos clínicos controlados el procedimiento de aleatorización se aplica con posterioridad a la selección de los sujetos y a su consentimiento informado. En cambio en otros estudios prospectivos el muestreo aleatorio se realiza antes de aplicar los criterios de selección.
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Re: SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

Mensaje por Ritha el Lun Mayo 12, 2014 9:42 pm

1.- En qué situaciones según su criterio, existe dificultad para cegar un tratamiento?
Cuando existe efectos secundarios y las características organolépticas no son las apropiadas, ya que el tratamiento que requiere dosis de adaptación debe ser el mejor.
2. En los casos en los que hay dificultad para cegar un tratamiento, cuál sería la alternativa?

Se basa en una información a los pacientes sobre los efectos secundarios y tener un consentimiento informado para el estudio.
3. Cuáles son las diferencias entre los ensayos clínicos controlados y otros estudios en relación a la selección de la muestra y el proceso de aleatorización?

En ensayos clínicos controlados aquí el investigador tiene conocimiento sobre la selección de los tratamientos en el ensayo, mientras que el proceso de aleatorización es al azar.

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ENSAYOS CLINICOS CONTROLADOS

Mensaje por Filo.Espinosa el Lun Mayo 12, 2014 11:19 pm

1.- En que situaciones existe dificultades para cegar un tratamiento).Estas dificultades se dan con la existencia de los efectos secundarios como respuesta al tratamiento,como definir el caso,cuando dar el tratamiento,que diagnostico se obtendría.

2.-En los casos en los que hay dificultad para cegar un tratamiento cual seria la alternativa?  Dificultad se daría cuando no hay el   o escogitamiento necesario,también cuando no se conoce la hipótesis del estudio.

3.- Cuales son las diferencias entre los ensayos clínicos controlados y otros estudios en relación a la selección de la muestra y proceso de aleatorizacion
La aleatorizacion se debe realizar en lo posterior luego de la selección de la muestra para el estudio,para luego realizar el respectivo consentimiento informado todo debe ser aleatorizado. Es posible manipular  la variable independiente,y determinar  las casualidades de la experimentación en los pacientes seleccionados

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Re: SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

Mensaje por Andrea Espinoza el Mar Mayo 13, 2014 8:56 am

En relación a los ensayos clínicos controlados, por favor comente su opinión sobre las siguientes preguntas

1. En qué situaciones según su criterio, existe dificultad para cegar un tratamiento?
Existe dificultades con este tipo de estudio cuando el fármaco requiere dosis de adaptación según cada paciente. cuando los efectos secundarios son riesgosos,.
2. En los casos en los que hay dificultad para cegar un tratamiento, cuál sería la alternativa?
Una de las alternativas sería la información centralizada en los efectos colaterales que podría dar el tratamiento, informar de esta situación a los individuos que forman parte de la muestra (consentimiento informado), uso de placebo puede ser otra de las alternativas.
3. Cuáles son las diferencias entre los ensayos clínicos controlados y otros estudios en relación a la selección de la muestra y el proceso de aleatorización?
En este tipo de estudio, la característica en la selección de la muestra es dada por el hecho de que estos primero son seleccionados, aplicando los criterios de inclusión, firman consentimiento informado y posterior a estas situaciones se realiza la aleatorización para el grupo de estudio. Mientras que en los otros tipos de estudio la aleatorización se realiza al inicio.

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Re: SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

Mensaje por Dra del Hierro el Mar Mayo 13, 2014 2:46 pm

1. En qué situaciones según su criterio, existe dificultad para cegar un tratamiento?
Habria dificultad para cegar un tratamiemto si el riesgo de efectos secundarios de la intervencion debe mantener en alerta al sujeto de la intervencion.
2. En los casos en los que hay dificultad para cegar un tratamiento, cuál sería la alternativa?
No encuentro alternativa porque tengo entendido que la validez del estudio depende del enmascaramiento . La forma de controlar estos sesgos producto de la subjetividad es que el estudio sea doble o triple ciego.
3. Cuáles son las diferencias entre los ensayos clínicos controlados y otros estudios en relación a la selección de la muestra y el proceso de aleatorización?
El procedimiento aleatorio se aplica con posterioridad a la seleccion de sujetos y a su consentimiento informado. En cambio en otros estudios prospectivos el muestreo aleatorio se realiza antes de aplicar los criterios de seleccion.

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Re: SESIÓN 12: ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS

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